Please update your Flash Player to view content.

Treacher Collins Sendromu

Treacher Collins Sendromu bir diğer ifade ile  Treacher Collins–Franceschetti Sendromu , mandibulofacial dysostosis, nadir görülen otozomal dominant konjenital bir hastalıktır.

Treacher collins sendromu olan kişilerin tipik özellikleri :  alt göz kapaklarıın dışında ve bozuk veya gelişmemiş kulak kepçesi, sarkık ve aşağı çekik gözleri, mikroginati (küçük alt çene), iletim tipi işitme kaybı, az gelişmiş elmacık kemiği vb. Treacher collins sendromu ortalama 50.000 doğumda 1 bebekte görülmektedir. Türkiye'nin ilk ve tek kraniofasial merkezimizde , 20 yıl öncesinde Amerika Birleşik Devletlerinde başlamak üzere ok sayıda Apert sendromu, Treacher Collins , Pfeiffer Sendromu , Crouzon Sendromu vb. özel sendromu olan çocuk ve yetişkinin yüz , çene , kafatası vb. ameliyatları başarıyla yapılmakta. Sorularınız için lütfen ekibimizle iletişime geçiniz.